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エーテル。特性

エーテルは有機物です分子が酸素原子によって結合された炭化水素基を含む物質。それは以下のように書くことができる:R "-O-R"(式中、R "およびR"は同一または異なる基である)。

エーテルはアルコールの誘導体。これらの化合物は化合物名を有する。この場合、ラジカルの名称は(分子量を上げることによって)使用され、実際には「エーテル」(ジメチルエステルCH 3 OCH 3、メチルエチルエーテルC 2 H 5 OCH 3など)と呼ばれます。

対称R-O-R化合物は、分子間アルコール脱水1分子中では、O-H結合が切断され、他方ではCO結合が切断される。この反応は、HO基(1分子中)のRO基(別の分子由来)による求核置換と考えることができる。

アンバランス化合物R-O-R "は、ハロ炭水化物とアルコラートとの相互作用によって形成される。

エーテル(異性体アルコールとは対照的に)融点および沸点がより低い。水では、化合物はほとんど混合しない。これは、分子中にO-H極性結合がないため、エーテルが水素結合を形成しないという事実による。

化合物は不活性である。それらはアルコールよりも低い反応性を有する。

エーテルは、多くの有機物質を溶解する能力のために、しばしば溶媒として使用される。

最も重要な化合物は、複素環式酸含有物質:ジオキサンおよびエポキシド(エチレンオキシド)を含む。

前者は良い溶媒です。 ジオキサンは炭化水素と水の両方と混合することができる。これらの性質のために、この接続は「有機水」とも呼ばれます。ダイオキシンは有毒ですが、そのハロゲン含有ジベンゾ誘導体は最も危険です。

セルロースエーテルは置換の生成物であるセルロースの巨大分子のヒドロキシル基中の水素原子は、アルキルまたは酸性残基を有する。合成は、物質に新しい性質、特に熱可塑性および可溶性を付与することを目的として行われる。酸性残基で置換された場合、アルキル基、単純な化合物で置換された場合、錯化合物が形成される。

前者はアシル化の過程で得られ、エステル化 - セルロースと無機および有機酸、それらの酸塩化物および酸無水物との相互作用において。最も実用的に重要なのは、ゼオゾネイトに付随している。これらの化合物は、無機酸との反応によって得られ、セロファンおよびビスコース繊維の製造に使用される。セルロース硝酸塩も工業的に重要である。それらはワニス、フィルム、無煙粉末の製造に使用されます。

有機酸と反応させて得られる化合物の中でも酢酸セルロースは業界で広く使用されている。それらは、合成繊維、プラスチックおよびフィルムの製造に使用される。

混合セルロースエーテルもある。それらは様々なアシルおよびアルキル置換基を含む。

全てのセルロースエーテルの性質は、ラジカルの性質に依存する。この値は、置換度および重合度を有する。

低置換の単純化合物が溶解するアルカリ性水溶液および水を含む。これにより、油、紙、繊維、食品、医薬品および他の産業における乳化液中で増粘剤および安定剤として使用することが可能になる。高度に置換されたエステル(複雑かつ単純)は可塑剤と相溶性である。それらは、プラスチックの製造およびワニスの製造に使用される。

クラウンエーテルは、いくつかの酸素原子のサイクル。正式には、それらはエチレンオキシドの環式オリゴマー化生成物とみなされる。これらの化合物の独特な特性は、様々なアルカリ金属の塩と錯体を形成する能力である。これらの錯体は静電相互作用により形成される。

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